Uma prece ao novo ano

FELIZ NATAL

Quase 60 anos depois... continua atual!

Impressão Digital

   Os meus olhos são uns olhos,
     e é com esses olhos uns
     que eu vejo no mundo escolhos,  
     onde outros, com outros olhos,
     não vêem escolhos nenhuns.

     Quem diz escolhos, diz flores!
     De tudo o mesmo se diz!
     Onde uns vêem luto e dores,
     uns outros descobrem cores
     do mais formoso matiz.

     Pelas ruas e estradas 
     onde passa tanta gente,
     uns vêem pedras pisadas,
     mas outros gnomos e fadas
     num halo resplandecente!!

     Inútil seguir vizinhos,
     querer ser depois ou ser antes.
     Cada um é seus caminhos!
     Onde Sancho vê moinhos,
     D.Quixote vê gigantes.

     Vê moinhos? São moinhos!
     Vê gigantes? São gigantes!

                            António Gedeão

in "Movimento Perpétuo", 1956

Publicado em Bibliozarco

SEMANA C&T (CiÊNCIA E TECNOLOGIA) na ZARCO

O Dia Nacional da Cultura Científica, 24 de Novembro, surgiu em 1997 para comemorar o nascimento de Rómulo de Carvalho e divulgar o seu trabalho na promoção da cultura científica e no ensino da ciência.

Para comemorar a Semana da Ciência & Tecnologia o grupo de BIOLOGIA e GEOLOGIA da ZARCO organiza as seguintes atividades: 

Palestra com Dra Lúcia Vasquez “Segredos e tesouros geológicos das paisagens em Portugal”
(9h - 11h - Auditório – 10.º Ano) 10º4 - 10:00 -11:00 








“Descomplicando a saúde…Da célula normal à célula tumoral” – por investigadoras do LIP – LPCC Laboratório de Investigação pedagógica (LIP),  Liga Portuguesa contra o Cancro (para os alunos do 11º ano)

O cancro caracteriza-se pela perda do controle da divisão celular e pela capacidade de invadir outras estruturas orgânicas.

 Uma célula normal pode sofrer uma mutação genética, ou seja, alterações no DNA dos genes. As células cujo material genético foi alterado passam a receber instruções erradas para as suas atividades (figura).

Independentemente da exposição a agentes cancerígenos ou carcinógenos, as células sofrem processos de mutação espontânea, que não alteram seu desenvolvimento normal.

As alterações podem ocorrer em genes especiais, denominados proto-oncogenes, que, a princípio, são inativos em células normais. Quando ativados, os proto-oncogenes transformam-se em oncogenes, responsáveis pela malignização (cancerização) das células normais. Essas células diferentes são denominadas cancerosas.

http://www.ligacontraocancer.com.br/como-surge/

Zarco "60 anos a Construir Futuros"

ESCOLA SECUNDÁRIA JOÃO GONÇALVES ZARCO - MATOSINHOS

Dia Mundial de Consciencialização para a Esclerose Tuberosa

 

"Na passada quinta-feira, 15 de maio, assinalou-se o Dia Mundial de Consciencialização para a Esclerose Tuberosa. Para marcar a data, a Associação de Esclerose Tuberosa em Portugal (AETN) associa-se à campanha internacional "A Word of Thanks", num movimento de agradecimento global para homenagear aqueles que ajudam os portadores desta doença genética rara, que afeta mais de 1600 pessoas em Portugal."

 
"A esclerose tuberosa é uma doença rara para a qual ainda não se conhece cura, havendo no entanto tratamentos para os diferentes sintomas. Consiste num distúrbio genético que se traduz no desenvolvimento de tumores benignos em órgãos vitais como o coração, olhos, cérebro, rins, pulmões e pele. O desenvolvimento destes tumores nos vários órgãos pode provocar epilepsia, défice cognitivo, autismo, problemas renais, lesões na pele, entre outros sintomas.

As manifestações e prognóstico variam de caso para caso, em função dos órgãos envolvidos e da gravidade dos sintomas, sendo os mais comuns as alterações cutâneas e lesões na pele (verificadas em 95% das pessoas com Esclerose Tuberosa) e as convulsões (85%), que se desencadeiam à nascença e se vão agravando durante a infância na maioria dos casos. São também frequentes os tumores renais e problemas de desenvolvimento (presentes em cerca de 60% dos casos), os tumores cardíacos (em 50%), e autismo (50%).

De acordo com a AETN, muitos casos não têm diagnóstico correto da doença. Dois terços dos diagnósticos são novos casos da doença sem antecedentes familiares, e um terço são casos hereditários.

Criada em 2011 com o objetivo de apoiar familiares e doentes, a AETN trabalha para a sensibilização da sociedade, ao mesmo tempo que promove o interesse da comunidade médica e científica na partilha de conhecimento sobre a doença. Um dos objetivos passa também por garantir o acesso dos doentes a terapêuticas de qualidade, contribuindo para o aumento da sua qualidade de vida."

O testemunho de uma mãe

 

 

 31 factos sobre a E.T.

 
"1. A Esclerose Tuberosa é a segunda doença hereditária (autossómica dominante) mais comum do sistema nervoso central.
2. As mutações TSC1 e TSC2 ocorrem com frequência idêntica nas formas hereditárias da Esclerose Tuberosa.
3. A epilepsia é a manifestação neurológica mais comum da Esclerose Tuberosa.
4. Cerca de 90% dos doentes com ET terá angiomiolipomas renais detectados através de ressonância magnética.
5. A avaliação oftalmológica completa, incluindo fundoscopia sob dilatação deve ser efectuada para detecção de lesões retinais e defeitos de campo visual.
6. A vigabatrina é o fármaco de primeira linha para espasmos infantis associados a ET.
7. A consulta de genética deve ser efectuada por todos os pacientes com diagnóstico de ET.
8. A ET é uma alteração genética que provoca o aparecimento de tumores em órgãos vitais.
9. A cada 20 minutos nasce, em todo o mundo, uma criança com ET.
10. A ET afecta cada um de modo diferente; alguns têm apenas sintomas ligeiros enquanto outros são severamente afectados.
11. A ET não demonstra nenhuma preferência no género e pode ocorrer em todas as raças e grupos étnicos.
12. Cerca de 45 a 60% das pessoas com ET têm limitações intelectuais, incluindo hiperactividade, atrasos no desenvolvimento, autismo e comportamentos agressivos.
13. Os testes actuais feitos para diagnosticar a ET identificam uma mutação nos genes TSC1 ou TSC2, que pode ocorrer em até 85% dos indivíduos com um diagnóstico definitivo.
14. Estima-se que a ET afecte 1 em cada 6.000 nascimentos.
15. Não existe cura para a ET.
16. A luz ultra-violeta de uma lâmpada Wood melhora a percepção de máculas hypomelanotic (manchas brancas) que se verificam em quase todos os indivíduos com ET
17. Os angiofibromas faciais aparecem, geralmente, por volta dos 5 anos e afectam até 90% dos indivíduos com ET.
18. Grandes mutações envolvendo o gene TSC2 e o gene adjacente PKD1 presente no cromossoma 16p13, normalmente resultam em rins poliquísticos durante a infância.
19. A Linfangioleiomiomatose (LAM) é o principal sintoma pulmonar da ET, que ocorre exclusivamente no género feminino, afectando até 40% dos que sofrem da doença depois da puberdade.
20. Cerca de um terço das vezes, quando uma criança é diagnosticada com ET, um dos progenitores também tem ET. Os restantes dois terços dos diagnósticos ocorrem a mutações espontâneas (não se sabe porquê).
21. Se um dos progenitores tem a doença, os seus filhos têm 50% de probabilidade de herdar o gene da ET.
22. Se nenhum dos progenitores tem a doença, a probabilidade de um dos filhos ter a doença é de 1 ou 2%.
23. A Pré-implantação de diagnóstico genético (PGD) é uma técnica que consegue detectar a mutação da ET em embriões criados através de fertilização In Vitro.
24. Na Ilha de Páscoa foi encontrada uma substância, que deriva naturalmente de uma bactéria existente no solo, e que levou ao desenvolvimento de tratamentos promissores para alguns aspectos da ET.
25. Muitas crianças com ET são agora diagnosticadas, pouco após o nascimento, devido à identificação dos rabdomiomas cardíacos através de ecografias de rotina.
26. Cáries dentárias ocorrem em cerca de 90% dos indivíduos com ET.
27. 98% daqueles a quem foi diagnosticada a ET irão ter um ou mais problema de pele.
28. 80% daqueles a quem foi diagnosticada a ET irão ter problemas de rins devido à doença.
29. Menos frequente é a formação de mio mas ou tumores no pâncreas, ossos e fígado.
30. As crianças que foram diagnosticadas com a ET ainda bebés devem ser permanentemente monitorizadas devido à possibilidade de ser necessária uma intervenção precoce.
31. A comunicação, no que diz respeito à doença, entre os profissionais de saúde que acompanham a criança e o seu estabelecimento de ensino, irá permitir melhores resultados à criança."

 

 AETN

Dia Mundial do Cancro do Ovário

Mais de 70% das mulheres não estão atentas aos sintomas do cancro do ovário

NATÁLIA FARIA 

05/05/2014 - 18:45

Liga Portuguesa Contra o Cancro lança campanha informativa

FELIZ DIA DA MÃE

Foto mclameiras

O "25 de abril" na ZARCO

PARABÉNS!

Parabéns a todos os que colaboraram nesta elucidativa exposição comemorativa dos 40 anos da Revolução dos Cravos a decorrer na Escola Secundária João Gonçalves Zarco de Matosinhos.

Dia da Terra

"A TERRA, um planeta a proteger"

ver  " Condomínio da TERRA" aqui

"Drosophila no ensino da Genética"

 

Aluna do 12º 1ª a manipular as Moscas da Fruta (Drosophila)

 

macho asas "vestigial"
progenitor masculino (eliminado) do 1º cruzamento recíproco

 

Macho "ebony"
 

Dia das Bibliotecas Escolares

Ler na Bibliozarco 


 

 Revista "Quero Saber" nº 34/ Julho 2013

 

Fruta e legumes na época ideal

Saiba o mês certo para comprar os mais económicos e saborosos.

Saiba aqui: Dica Interessante

O calendário indica a altura ideal para saborear cada alimento. Se consumir na época própria, aproveita todo o seu sabor e a melhor relação entre qualidade e preço.

A fruta e os legumes são essenciais numa alimentação saudável.

Por dia, o mínimo é de cerca de 400 gramas ou 5 doses.

Quadro de Valor e Excelência

 Festa de entrega de Prémios do Quadro de Valor e Excelência relativos ao ano letivo de 2011/2012

- Parabéns a todos quantos se empenharam por merecê-los!

14  junho 2013 Ginásio grande
 (foto_mclameiras)

"Um amor desvairado"
 Excelente atuação dos alunos do Clube de teatro da Zarco
 (foto_mclameiras)

Dia de Portugal, de Camões e das Comunidades Portuguesas

Oh! como se me alonga, de ano em ano *

Oh! como se me alonga, de ano em ano,

a peregrinação cansada minha!

Como se encurta, e como ao fim caminha

este meu breve e vão discurso humano!

Vai-se gastando a idade e cresce o dano;

perde-se-me um remédio, que inda tinha;

se por experiência se adivinha,

qualquer grande esperança é grande engano.

Corro após este bem que não se alcança;

no meio do caminho me falece,

mil vezes caio, e perco a confiança.

Quando ele foge, eu tardo; e, na tardança,

se os olhos ergo a ver se inda parece,

da vista se me perde e da esperança.

Luís Vaz de Camões

*análise pela Prof.ª Helena Maria Coutinho



Dia internacional da biodiversidade

Leuzea Longifolia é uma planta endémica de Portugal, raríssima, em perigo de extinção. Foi salva por um acaso.

ler notícia curiosa aqui
http://greensavers.sapo.pt/files/Leuzealongifolia-FotoPauloLucasQuercus2.jpg

Feliz Dia da Mãe

SE SOMOS LIVRES ENTÃO SOMOS RESPONSÁVEIS

SEMPRE!

A estrutura do DNA foi descoberta há 60 anos

" Há 60 anos, a 25 de abril de 1953, Francis Crick e James Watson descreveram pela primeira vez a estrutura do DNA, o ácido desoxirribonucleico, a molécula em forma de dupla hélice que contém o património genético de todos os seres vivos.

Com um artigo de uma página, publicado na revista científica britânica "Nature", os dois jovens cientistas - Crick tinha 36 anos e Watson apenas 25 - revolucionaram o mundo da biologia e da genética.

Os cientistas da época já conheciam o DNA, mas não faziam ideia do seu real significado. Crick e Watson foram os primeiros a propor um modelo tridimensional do DNA, uma "estrutura com duas cadeias helicoidais que se enrolam em torno do mesmo eixo", escreveram, imaginando, ao mesmo tempo, "um possível mecanismo de cópia do material genético".

Sendo teóricos, os dois pesquisadores beneficiaram das experiências de alguns dos seus colegas, que tentavam observar a estrutura graças à difração dos raios X através de cristais de DNA purificado. Entre estes colegas, destaque para Maurice Wilkins e Rosalind Franklin.

É por isso que Crick e Watson partilharam com Wilkins (Rosalind Franklin morreu pouco depois) o Prémio Nobel da Medicina em 1962. "

continua aqui

Dia da TERRA

Por ocasião do "Dia da Terra", assinalado em todo o mundo a 22 de abril, o Biosfera pesa as consequências provocadas pelas alterações climáticas. Desde o impacto sobre a orla costeira, passando pela erosão dos solos, o empobrecimento dos recursos hídricos, aos efeitos nocivos sobre a biodiversidade ...
 ver aqui  (27 minutos)