Mostrar mensagens com a etiqueta U2- Alterações do material genético. Mostrar todas as mensagens
Mostrar mensagens com a etiqueta U2- Alterações do material genético. Mostrar todas as mensagens

sábado, 15 de fevereiro de 2014

Novo milho geneticamente modificado


Novo milho geneticamente modificado pode ser cultivado na União EuropeiaUm novo tipo de milho geneticamente modificado vai poder ser cultivado na União Europeia.
A abstenção de quatro países – Portugal, Alemanha, Bélgica e República Checa – fez com que os 19 Estados que se opunham à aprovação da cultura não conseguissem obter a maioria qualificada necessária para travar o cultivo.


http://greensavers.sapo.pt/2014/02/14/novo-milho-geneticamente-modificado-pode-ser-cultivado-na-uniao-europeia/
Este será a primeira espécie de milho transgénica a ser autorizada a cultivar em território europeu desde 1998 e apenas a segunda a ser cultivada para fins comerciais.
O novo milho – o TC1507 -, com a denominação comercial de Herculex, pertence ao grupo norte-americano Pionner. De acordo com os fabricantes, este milho foi geneticamente alterado para ser mais resistente a alguns tipos de insectos.
Contudo, apesar de o cultivo deste milho ter sido aprovado, os Estados-membros vão ter a possibilidade de bloquear a sua cultura no seu território.


("A tecnologia Herculex® I é um exemplo de uso de tecnologia Bt no controle das principais lagartas que atacam a cultura do milho, entre elas a lagarta-do-cartucho (Spodoptera frugiperda) e a broca-da-cana-de-açúcar (Diatreae saccharallis). Além disso, ampliando o espectro de controle de pragas, quando comparado com as outras tecnologias Bt disponíveis no mercado, a tecnologia Herculex® I também possui ação de controle sobre a lagarta-elasmo (Elasmopalpus lignosellus) e ação de supressão sobre a lagarta-rosca (Agrotis ipsilon) e a lagarta-da-espiga (Helicoverpa zeae) apresentando controle ao redor de 80% e 40%, respectivamente.")

sexta-feira, 15 de fevereiro de 2013

Vitamina B9 antes e durante gravidez reduz risco de autismo


Suplementos de vitamina B9 (ácido fólico) antes e no início da gravidez reduzem em perto de 40 por cento o risco de autismo do recém-nascido, indica um estudo publicado no Journal of the American Medical Association (JAMA) de hoje.

“Os resultados confirmam trabalhos anteriores sobre a importância do ácido fólico para o desenvolvimento do cérebro e aumentam a possibilidade de um importante e barato meio de prevenção para reduzir o autismo”, considerou Ezra Susser, professor de epidemiologia na Universidade de Columbia em Nova Iorque e um dos autores do estudo.
notícia completa aqui

segunda-feira, 11 de fevereiro de 2013

Genes contra a diabetes

 
 
11 de Fevereiro, 2013
por Ricardo Nabais
 
É um importante passo para a cura da diabetes tipo 1, dizem cientistas da Universidade Autónoma de Barcelona.

Uma simples sessão de diversas injecções de dois vectores genéticos é o que basta para curar a diabetes em animais de grande porte, sugere um estudo apresentado por cientistas da Universidade Autónoma de Barcelona (Espanha), que lideram um vasto grupo internacional que experimenta há anos esta opção terapêutica.

O grupo usou agulhas simples – semelhantes às usadas para tratamentos cosméticos – nas patas traseiras de cães que padeciam da doença.
A injecção introduziu-lhes genes com dois objectivos: para expressar os genes da insulina (a substância em falta em qualquer diabético, que a tem de inocular várias vezes por dia) e, por outro lado, para expressar uma enzima que actua como regulador da captação de glicose no sangue.
O resultado superou as expectativas, disse Fàtima Bosch, a coordenadora do grupo catalão, à revista científica Science Daily: «O estudo é a primeira demonstração de cura da diabetes a longo prazo num modelo de animal de grande porte, através da terapia genética».
...
Ao fim de quatro anos, não apresentaram mais sinais da doença. O grupo abriu, assim, uma pequena porta de esperança, que não se vai traduzir já em resultados para seres humanos. Ainda falta fazer os testes em animais de laboratório mais semelhante geneticamente a nós e esperar resultados com igual eficácia.

Ao contrário da diabetes tipo 2 – a que conta maior incidência no mundo –, que geralmente dá sinais em adultos ao longo de uma vida de excessos alimentares, a origem da de tipo 1 é desconhecida, sabendo-se apenas que consiste numa falha do sistema imunológico, que ataca as células do pâncreas que produzem a insulina até esta deixar de ser fabricada ‘naturalmente’ no organismo (daí a insulinodependência deste grupo de diabáticos).

noticia completa aqui
ricardo.nabais@sol.pt



terça-feira, 29 de janeiro de 2013

Engenharia Genética








Consulte o artigo sobre Engenharia Genética na revista Quero Saber - Janeiro de 2013
 (disponível na Bibliozarco)

quinta-feira, 24 de janeiro de 2013

Os aspetos psicossociais dos testes genéticos preditivos

Palestrante: Dra Milena Paneque*1
Esta Palestra tem como objetivos:
  • Consolidar as aprendizagens realizadas em contexto da sala de aula, no âmbito da realização de posters científicos sobre a genética e o cérebro.
  • Debater a especificidade do ser humano do ponto de vista dos fatores genéticos, cerebrais e sociais.
Objectivos do PE: Promover a qualidade do sucesso
Objectivos do CA: Melhorar os resultados escolares dos alunos
Grupo/ Departamento / Outros: Filosofia
Responsáveis: Adelaide Ramos e Conceição Leal
Público Alvo: Alunos de Psicologia B:12.º 1; 12.º2; 12.º3: 12.º6; 12.º7 e outros interessados da Comunidade E
2013-01-24 às 10h (5ª feira )
Local : Auditório da ESJGZARCO
Consulte aqui

*1 - Milena Paneque
É psicóloga e profissional do aconselhamento genético há 10 anos. Acompanha a realização de testes genéticos preditivos em famílias em risco para doenças neurológicas de início tardio. A sua experiência como investigadora centra-se no impacto psicossocial que estes testes, tão antecipados ao início da doença, têm no indivíduo e na sua família. Actualmente é bolseira de pós-doutoramento do IBMC.
Tema da palestra: Aspectos psicossociais dos testes genéticos preditivos
http://ibmcinebescolas.wordpress.com/embaixadores/lista-de-embaixadores/

quinta-feira, 2 de fevereiro de 2012

Investigadores identificam castas através de DNA do vinho


O processo mais complicado é o de extracção do vinho

CienciaHoje
31-01-2012

Processo permite detetar falsificações

"Investigadores da Universidade de Vila Real desenvolveram um método de identificação de castas recorrendo à extracção de DNA do vinho de uma garrafa, no mosto, no lagar ou ainda na videira, um processo que permite detectar falsificações.
O método, já patenteado, permite confirmar se o rótulo corresponde ao que está no interior da garrafa de vinho. E já está a despertar o interesse de empresas, grandes produtores e até de outros países, como a China."






quinta-feira, 26 de janeiro de 2012

Visita ao Laboratório Aberto - Eletroforese


Fig.1 - Enzimas de restrição EcoRI/PstI , amostra de DNA do "local do crime" e tubo de eppendorf

Fig.2- Transferência das amostras de DNA para o respetivo poço da tina de eletroforese 




Fig- 3  Fragmentos de DNA na tina de electroforese

Fig.4 - GEL de agarose - correspondência de fragmentos de DNA, após a técnica de electroforese 5


Tecnicas usadas em Biotecnologia

rDNA

cDNA    Animação

PCR   Animação

Eletroforese Animação

DNA Fingerprint

Animação


"No genoma humano existem sequências de DNA repetitivas que são reconhecidas e cortadas por determinadas enzimas de restrição. Estas enzimas dividem o DNA em fragmentos cujas dimensões e composição em nucleótidos variam de pessoa para pessoa e reflectem as diferenças entre os alelos dos vários loci.
Diferentes fragmentos de DNA movimentam-se de modo diferente quando submetidos a electroforese (técnica em que determinadas moléculas são sujeitas à acção de um campo eléctrico num meio poroso) e o resultado é um padrão de bandas que difere de indivíduo para indivíduo.

Aplicações das técnicas:DNA fingerprint:
Investigação criminal, forense e histórica – a técnica permite partir de material biológico deixado num local (cabelo, sangue, esperma...) e compará-lo com o dos suspeitos; permite a identificação de cadáveres.
Determinação de paternidade – a comparação das impressões digitais genéticas dos progenitores e do descendente permite excluir a paternidade ou confirmá-la com um elevado grau de certeza."

http://biofranciscohugo.blogspot.com/search?updated-min=2010-01-01T00:00:00Z&updated-max=2011-01-01T00:00:00Z&max-results=9

segunda-feira, 23 de janeiro de 2012

Laboratório Aberto - IPATIMUP

CÓDIGO DA VIDA: O CRIMINOSO

     O que é o ADN? Como podemos recorrer à sua análise para identificar um indivíduo? Os visitantes terão oportunidade de aprender um pouco mais sobre este assunto e serão convidados a tentar encontrar um criminoso de entre um conjunto de suspeitos. Para tal, irão recorrer às mesmas técnicas utilizadas em grandes laboratórios.    

[voltar à lista de actividades]

Matéria abordada: ADN
Enzimas de restrição
Electroforese- DNA fingerprinting

Duração aprox.:2h30
Público-alvo:
Ensino secundário  :12º3

Data: 2012/01/26 - 13.30h-17h
Objetivos da Visita:
  • promover o ensino experimental das Ciências;
  • aplicar conhecimentos adquiridos em novos contextos e novos problemas;
  • promover o desenvolvimento pessoal e social dos alunos

sábado, 14 de janeiro de 2012

Novos materiais no moodle

Foram colocados novos materiais no moodle.

sexta-feira, 13 de janeiro de 2012

Tumores mamários

Carlos Caldas explica como tumores mamários resistem a tratamentos - Padrões de ligação de estrogénio variam em cancros de prognóstico diferente

CienciaHoje
2012-01-11
Por Marlene Moura (texto)
Células cancerígenas dependem de estrogénio para sobreviver.
 "Uma equipa de investigadores, especializados em cancro, do Instituto de Investigação de Cambridge ( Cambridge Research Institute), onde se destaca o cientista português Carlos Caldas*, descobriu de que forma os receptores de estrogénio (ER) se ligam a diferentes partes do DNA em pacientes com cancro da mama, especialmente nos que têm mais apetência para ter uma recaída, segundo avançou um estudo publicado na «Nature».
Para o cientista português, que assina o artigo com o seu colega J. Carroll, “a observação mais importante é o facto de o receptor de estrogénio (ER) ter um padrão ‘de ligação’ ou ‘binding’ no genoma, que difere nos tumores de bom e mau prognóstico, porque pelo menos três quartos de cancros da mama são positivos para o receptor do estrogénio".
Esse ER, no fundo, “é uma proteína existente no citoplasma das células, que quando ligada pela hormona feminina Estrogeneo migra para o núcleo, funcionando como um “factor de transcrição”, que por sua vez se liga ao DNA”, segundo explicou ao jornal «Ciência Hoje»."
...
... Recorde-se que "o ER regula programas de transcrição de genes que levam à sobrevivência de células cancerígenas”, concluiu.

*O cientista português Carlos Caldas é actualmente docente no Departamento de Oncologia na Universidade de Cambridge e investigador no Cancer Research UK Cambridge Research Institute.

ler mais aqui

quinta-feira, 12 de janeiro de 2012

"Viagem aos meus genes"


«A ideia de conhecer os segredos do meu ADN fascina-me há anos. Não tanto para saber da minha predisposição para esta ou aquela doença, mas pelo que os meus genes me poderiam contar sobre a origem dos meus antepassados longínquos. Recentemente, o preço destas análises genéticas tornou-se suficientemente abordável para ser feito por qualquer pessoa (umas centenas de euros) e propus ao P2 que arcasse com os custos da minha análise genética, que eu contaria o que me fosse revelado - o bom e o mau e o assim-assim. Aqui vai. Bem-vindos a mim!»


Viagem aos meus genes

Imperdível (clique no título para ler o texto na íntegra)


Procure ainda neste blog:
http://biozarco-mclameiras.blogspot.com/search/label/U2-%20Altera%C3%A7%C3%B5es%20do%20material%20gen%C3%A9tico

http://biozarco-mclameiras.blogspot.com/search/label/Cancro

sábado, 5 de novembro de 2011

Cientistas extraem proteína humana do arroz

Descoberta pode responder à crescente procura mundial de albumina
2011-11-02
CienciaHoje

Grãos de arroz foram geneticamente manipulados para produzir quantidades elevadas de albumina

"Uma equipa de investigadores chineses anunciou hoje que conseguiu extrair albumina a partir de arroz geneticamente modificado, avança a LUSA. A descoberta foi publicada na revista científica Proceedings of the National Academy of Sciences.


Em medicina, esta proteína humana do sangue serve para tratar queimaduras e doenças do fígado.

A China é um dos países mais afectados pela carência de albumina. Actualmente, a proteína apenas é extraída através de dádivas de sangue. Mas com esta investigação abre-se uma via para a produção de albumina humana sintética, o que poderá responder à procura mundial da proteína que ronda as 500 toneladas ao ano, segundo a agência AFP.
Para refazer a proteína, os cientistas manipularam geneticamente grãos de arroz para produzir quantidades elevadas de albumina. Conseguiram depois separar a proteína do resto do grão, o que lhes permitiu extrair 2,75 gramas de albumina por quilo de arroz.
A proteína sintética foi posteriormente usada para tratar ratinhos com cirrose. Os resultados da experiência com roedores, sobre os quais não se conhecem pormenores, foram bastante similares aos obtidos em humanos, de acordo com a AFP.
Para os autores da investigação, a albumina extraída geneticamente do arroz é “física e quimicamente equivalente à albumina humana”. A sua produção a grande escala “pode ajudar a responder à procura mundial crescente de albumina humana”, defendem."

http://www.cienciahoje.pt/index.php?oid=51650&op=all

segunda-feira, 24 de outubro de 2011

Portugueses procuram prevenir doenças genéticas e cancro

Estudo contribui para o desenvolvimento de novas terapias
CienciaHoje
2011-10-21
Por Susana Lage

Uma recente investigação portuguesa, publicada na revista científica Nucleic Acids Research, tem por objectivo “estudar a base molecular de algumas doenças genéticas e cancro com o objectivo de produzir conhecimento que ajude no desenvolvimento de terapias inovadoras”, explica Luísa Romão ao Ciência Hoje.
Segundo a investigadora, nas células humanas, o processo de expressão dos genes envolve múltiplos passos, desde o aparecimento do RNA mensageiro (mRNA) por transcrição a partir de um gene, à sua tradução em proteínas e à sua degradação.
Assim, a equipa que lidera pretende “estudar de que modo determinadas mutações – as mutações nonsense – associadas a diferentes doenças genéticas e ao cancro podem afectar a vida do mRNA”.
A ideia para este trabalho desenvolvido no Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, em Lisboa, surgiu do facto de se saber que, em geral, “as mutações nonsense dão origem a níveis anormalmente baixos de RNA mensageiro nas células dos doentes com uma hemoglobinopatia”, muito frequente na região mediterrânica, incluindo o Sul de Portugal, afirma a especialista em Genética Humana e Biologia Molecular.

O estudo pode “contribuir para o conhecimento da causa molecular de doenças genéticas e cancro bem como dos respectivos mecanismos”, afirma Luísa Romão. “Estes conhecimentos podem servir de base para o desenvolvimento mais racional de terapias inovadoras”, acrescenta.
Os próximos passos na investigação passam por identificar proteínas e o seu modo de actuação em diferentes aspectos do processo da síntese proteica, nomeadamente na iniciação da tradução do mRNA, assim como proteínas envolvidas no controlo de qualidade da expressão génica.
http://www.cienciahoje.pt/index.php?oid=51531&op=all