sábado, 18 de dezembro de 2010

A todos um BOM NATAL!... A todos um BOM NATAL!


Desejo um BOM NATAL para todos vós!

sexta-feira, 17 de dezembro de 2010

Maria do Carmo Fonseca vence Prémio Pessoa 2010

2010-12-17
CienciaHoje

Maria do Carmo Fonseca, de 51 anos, directora executiva do Instituto de Medicina Molecular (IMM) da Universidade de Lisboa, venceu hoje o Prémio Pessoa 2010. É a primeira mulher cientista a ganhar, isoladamente, o galardão. Até hoje foram distinguidos os seguintes investigadores: António Damásio e Hanna Damásio, João Lobo Antunes e Manuel Sobrinho Simões.



Segundo Francisco Pinto Balsemão, presidente do júri, disse hoje em conferência de imprensa no Palácio de Seteais (Sintra), a atribuição advém da “hierarquia de uma excelência que se tem afirmado cada vez mais, nos últimos anos”. E continuou: “O júri quis sublinhar a importância da ciência no desenvolvimento do país e a sua confiança no futuro da investigação básica em Portugal”.

O presidente do júri justificou a atribuição do prémio à directora executiva do IMM pela "cultura de rigor" na prática científica que este instituto promove e que tem sido "determinante na atracção de uma plêiade de jovens investigadores, muitos dos quais doutorados fora do país".

A especialista em genética molecular recebeu hoje com "muito orgulho e grande satisfação" a notícia, e considerou que "não poderia ter havido melhor altura para passar uma mensagem e voto de confiança na ciência” que se faz por cá. "Sou uma, entre muitos cientistas portugueses, que fez a sua formação no estrangeiro e optou por regressar para fazer investigação em Portugal" e, também porque "tomei esta decisão, estou a ajudar a construir um instituto para atrair jovens investigadores que estejam no estrangeiro para virem fazer a sua ciência no nosso país”, acrescentou.

A directora do Instituto de Medicina Molecular, Maria do Carmo Fonseca, é a vencedora da edição 2010 do galardão. Dinheiro vai ser todo investido em investigação.

Aprovação consensual

O investigador Alexandre Quintanilha escreveu em comunicado que “é altamente merecida" a distinção a esta cientista cujo trabalho “tem contribuído fortemente para o desenvolvimento da área das ciências da vida e da saúde em Portugal" e que "continua a ter impacto no domínio da biologia molecular e celular".

Por seu lado, Raquel Seruca, vice-presidente do Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto (IPATIMUP), aplaudiu a atribuição do Prémio Pessoa 2010 e refere-se a Maria do Carmo Fonseca como uma “cientista de topo” que “tem feito a diferença na criação de um instituto ligado à ciência básica e de translação em Portugal e tem contribuído para levar Portugal a vários comités internacionais da maior categoria científica”.
...
A investigação de Maria do Carmo Fonseca centra-se “na melhor compreensão de doenças causadas por erros da natureza", através do processo de descodificação das células humanas
 

CienciaHoje (2005-04-24)
O Programa EuroDYNA reúne cientistas de várias áreas – biólogos, bioquímicos, matemáticos, físicos -, em projectos de investigação transdisciplinares. Como resultado do primeiro concurso de projectos, foram seleccionadas apenas 9 de entre as 57 propostas apresentadas a concurso, entre as quais a proposta coordenada pela Profª Maria do Carmo Fonseca. Os coordenadores do 9 projectos agora financiado fazem parte do Conselho Científico do Programa EuroDYNA, que tem, entre outras, a importante missão de definir uma política de funcionamento em rede dos vários projectos.


 O programa de investigação EuroDyna surge como resultado da recente elucidação da estrutura do genoma de vários organismos, incluindo o genoma humano. Uma vez identificada a estrutura de um genoma, é necessário compreender a sua função, ou seja, compreender de que forma o genoma codifica a expressão dos milhares de genes que o compõem.
Os princípios e os mecanismos de controlo da expressão genética são vitais para o entendimento de inúmeras doenças e para o desenvolvimento de processos de engenharia genética, como, por ex., processos utilizados em terapia genética ou em engenharia de células estaminais.
A compreensão dos mecanismos de funcionamento dos genes é essencial para o desenvolvimento de novas tecnologias genéticas com aplicações terapêuticas.
 O grupo de investigação coordenado pela Profª Maria do Carmo Fonseca dedica-se particularmente a desvendar o processo de descodificação da informação genética nas células humanas. Este grupo de investigadores está interessado em estudar os sistemas de controlo de qualidade que operam nas células e o modo como falhas nestes sistemas provocam doenças.

...
Maria do Carmo Fonseca - Uma vida na Ciência
 Foi a primeira mulher a receber o prestigiado Prémio DuPont de Ciência. O trabalho que coordena na Faculdade de Medicina de Lisboa já deixou marcas na comunidade científica internacional



O Prémio DuPont, instituído em 1991 por Severo Ochoa, foi criado precisamente com o objectivo de incentivar e valorizar trabalhos que contribuam para o avanço da ciência.
Em 2002, foi a primeira vez que o prestigiado galardão permitiu a candidatura de portugueses. Venceu uma cientista nacional. Por unanimidade. Como explica de forma apaixonada, é à Genética Molecular que tem dedicado os últimos anos da sua carreira de investigadora. "Os genes contêm a informação que determina a célula. Decidi estudar o seu surgimento para perceber de que modo é que dá origem a células com funções diferentes. Se soubermos como funciona o gene, percebemos a raiz da doença."


Ou seja, uma vez decifrado o seu modo de funcionamento, poderá perceber-se como corrigir o que está errado e encontrar tratamentos, já que "a maior parte das doenças, como o cancro, são causadas por alguma malformação genética".

E com a mesma naturalidade revela que os 30 mil euros (seis mil contos) do seu prémio serão para melhorar o laboratório a que tem dedicado os últimos 10 anos da sua carreira. "Vou doar o dinheiro para o que mais gosto de fazer. Isto é estatal, mas também é meu. Além disso, o prémio só foi possível graças ao trabalho de toda a equipa", justifica.


ler aqui a notícia completa

Ler aqui

quarta-feira, 15 de dezembro de 2010

Investigador do IGC vence Prémio Simbiontes com trabalho em oncobiologia


2010-12-15

CienciaHoje
Por Marlene Moura

"Vamos tentar enganar os telómeros para pensarem que ainda são novos"

Miguel Godinho Ferreira, investigador do Instituto Gulbenkian da Ciência (IGC), é o primeiro a vencer o Prémio Simbiontes pelo seu trabalho de investigação na área da oncobiologia. O financiamento, no valor de dez mil euros, é para desenvolver um projecto que incide no estudo das alterações celulares que estão na base do desenvolvimento de cancro em adultos.
Segundo o cientista asseverou ao «Ciência Hoje» (CH), “o maior factor de risco para o cancro é a idade”, já que, de todas as doenças oncológicas, “mais de 80 por cento aparecem em pessoas acima dos 50 anos”. O destaque vem no seguimento do estudo já publicado na «Nature» sobre o nível de cromatina em telómeros funcionais.
Os resultados na área da Biologia do Cancro, da equipa liderada por Miguel Godinho Ferreira, poderão contribuir de forma significativa para a compreensão e combate das doenças cancerígenas. A descoberta explica que “na ponta dos nossos cromossomas existem umas estruturas protectoras, os telómeros, que se vão desgastando à medida que envelhecemos e que constituem um relógio molecular que indica a idade das nossas células, tal como acontece com o plástico protector na extremidade dos atacadores”, refere como analogia.
ler notícia completa

sexta-feira, 10 de dezembro de 2010

DNA integral de futuro bebé é detectável no sangue da mãe

Genoma completo pode ser sequenciado a partir de células fetais

CienciaHoje
2010-12-10
O DNA completo de um futuro bebé circula no sangue da mãe e pode ser sequenciado, segundo dizem os investigadores da Universidade de Hong Kong (China). Contudo, o genoma integral da criança em gestação não é facilmente acedido, mas pode ser reconstituído a partir de células fetais. O estudo vem publicado na «Science Translational Medicine».
Segundo a investigação, liderada por Dennis Lo, para detectar anomalias cromossomáticas ou doenças hereditárias, as técnicas mais usadas são a amniocentese e a biópsia de células do trofoblasto – métodos que dão acesso à informação genética do feto –, mas são processos que aumentam os riscos de falso parto. A equipa de Dennis Lo decidiu desenvolver outras técnicas para evitar este tipo de exame médico.
Já, em 1997, se tinha mostrado que pequenos pedaços de DNA fetal circulavam no sangue da mãe, mas as quantidades eram ainda de pequena concentração (dez por cento) para fazer o seu levantamento. Entretanto, foram desenvolvidos novos testes para despiste de anomalias nos cromossomas, como a responsável pela trissomia 21, por exemplo.

Para chegar a estes 94 por cento de DNA, os cientistas estudaram casos de pais portadores de uma mutação que poderia ser transmitida através do sangue – a talassemia beta. Para além de métodos clássicos, como a biopsia e outros testes, a equipa decidiu procurar, no sangue materno, células paternais, para perceber se a mutação teria sido transmitida pelo pai.
...
O estudo mostra que o genoma completo do feto pode ser encontrado no sangue da mãe, mas a técnica ainda não é completamente aplicável, para além de ser muito dispendioso.

sábado, 4 de dezembro de 2010

6ªas OLIMPÍADAS DE BIOTECNOLOGIA


 Olimpíadas de Biotecnologia


Estão abertas as inscrições para as VI Olimpíadas de Biotecnologia dirigidas aos alunos do Ensino Secundário.



A 1ª eliminatória terá lugar na nossa Escola no dia 16 de Fevereiro de 2011 pelas 14h.



As inscrições devem ser feitas junto dos professores de Biologia / Biologia e Geologia , até ao dia 16 de Janeiro de 2011.

Professora responsável: Maria Celeste Lameiras


 ::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
 A Escola Superior de Biotecnologia da Universidade Católica Portuguesa e a Sociedade Portuguesa de Biotecnologia, promovem a organização das VI Olimpíadas de Biotecnologia, dirigidas aos alunos do Ensino Secundário.
 Com a organização deste evento, pretende-se promover: o conhecimento e o interesse pela temática da Biotecnologia nas suas múltiplas vertentes; a utilização do método científico na resolução de problemas; o interesse dos alunos em actividades realizadas fora da sua comunidade escolar; o intercâmbio de ideias e a confraternização entre alunos de diferentes comunidades escolares; e a interacção professor/aluno em ambiente não lectivo.
As Olimpíadas de Biotecnologia incluem duas eliminatórias locais e uma final nacional. 

As primeira e segunda eliminatórias terão lugar em simultâneo nas várias escolas participantes de acordo com a calendarização seguinte:
Primeira eliminatória a 16 de Fevereiro de 2011 às 14 h
Segunda eliminatória a 30 de Março de 2011 às 14 h
A final nacional realizar-se-á a 13 de Maio de 2011, na Escola Superior de Biotecnologia, e terá início às 10h.
mais informações aqui

sexta-feira, 3 de dezembro de 2010

Cruzamentos Duplicados entre Drosophila olhos Selvagem e olhos White

 Resultados obtidos na F1 dos cruzamentos duplicados (contagem efectuada na aula prática de 03/12/2010)
F1_Duplicado _Cruzamento directo

F1_Duplicado_Cruzamento directo


F1_Duplicado cruzamento recíproco


F1_Duplicado _Cruzamento recíproco
Cruzamento duplicado Directo:
                macho white X fêmea selvagem
             F1 -  33 selvagens (14 machos e 19 fêmeas)

Cruzamento duplicado Recíproco: 
              macho selvagem  X   fêmea white
             F1 - 12 machos white e 23 fêmeas selvagens



Consulte;
http://www.mokidros.ibmc.up.pt/materiais_grupo_garcia/Relatorio2_Cruzamento_genetico.pdf

quarta-feira, 1 de dezembro de 2010

Ainda nascem crianças seropositivas em Portugal


A transmissão do VIH de mãe para filho caiu a pique em 15 anos. Em 1995, era de 20% e no ano passado de apenas 2,5%


"Eu tenho um dragão dentro de mim, que mato com a comida, com a água e a dormir. Precisamos de muita coragem. continua aqui...


A SIDA em números


Consulte os dados relativos a Portugal.

De acordo com o último relatório da ONUSIDA há no mundo 33,3 milhões de pessoas infectadas pelo VIH . Desde o inicio da epidemia, em 1981, foram infectadas mais de 60 milhões de pessoas e morreram quase 30 milhões. 5,2 milhões de pessoas com VIH já recebem tratamento mas para cada pessoa que recebe tratamento, há 2 novas infecções. Veja em baixo os dados relativos a Portugal.

http://saude.sapo.pt/noticias/saude-medicina/a-sida-em-numeros.html

http://saude.sapo.pt/dossiers/vih

http://dn.sapo.pt/inicio/portugal/interior.aspx?content_id=1724467

sexta-feira, 19 de novembro de 2010

Divulgação_Acção de formação

Pesquisar e divulgar - Características Hereditárias Humanas

Características hereditárias humanas (P.Editora - 9ºano)

Proposta de trabalho:

PESQUISAR E DIVULGAR

É possível, na comparação entre dois indivíduos, descobrir grande diversidade de fenótipos nas diferentes características morfológicas.
O aparecimento de um fenótipo em particular é determinado pela presença de um par de alelos específicos.
Para algumas das nossas características morfológicas, são comuns os fenótipos:

• nariz aquilino/nariz curvado para cima;

• covinhas na face/ausência de covinhas na face;

• face oval/face quadrada;

• sobrancelhas separadas/sobrancelhas unidas;

• pestanas longas/pestanas curtas;

• olhos amendoados/olhos arredondados;

• lóbulo da orelha solto/lóbulo da orelha preso;

• queixo com covinha/queixo sem covinha;

• sobrancelhas largas/sobrancelhas finas;…

1- Escolha algumas destas ou  de outras características e verifique na sua família a frequência com que se manifestam os diferentes fenótipos.


2- Fotografe (se o desejar ou se for possível e os familiares o permitirem) as formas alternativas (fenótipos) de uma determinada característica (um pormenor).

3- Informe-se junto dos seus familiares para saber como se manifesta essa característica que pretende estudar. Nos indivíduos que não sabe coloque uma interrogação (?).

4- Organize toda esta informação numa árvore genealógica onde deve incluir-se utilizando o seu nome. Poderá ampliar a sua árvore se recorrer a informaçõesde pessoas mais idosas.

5 - Escreva o genótipo possível dos vários elementos da família relativamente a essa característica.

6- Tente explicar como essa característica se transmitiu.
7- Envie  por e-mail à professora os resultados obtidos da pesquisa efectuada,  e,  oportunamente apresente à turma o seu trabalho.
 
Para saber mais informe-se aqui:
http://wapedia.mobi/pt/Gen%C3%A9tica_humana#4/

BOM TRABALHO!

XVI_Olimpíadas do Ambiente


mais informações aqui

segunda-feira, 15 de novembro de 2010

As moscas estão VIVAS!

Não sei se o acasalamento está a ser bem sucedido, mas os progenitores que introduzimos no turno B,  como podem verificar ( e a vossa colega A.R. pode comprovar!), hoje à tarde estavam de boa saúde.
video

Progenitores seleccionados para os cruzamentos parentais entre indivíduos de Drosophila melanogaster selvagem (olhos vermelhos  e white (olhos brancos).
Na próxima 6ª feira, na aula prática, vamos retirar os progenitores.

sexta-feira, 12 de novembro de 2010

Características Sexuais Secundárias de um macho de olhos brancos (White)



Macho de Drosophila  (olhos brancos - White)
 

Aula Prática: Drosophila melanogaster (mutantes)


macho e fêmea de olhos brancos (White)





Aula Prática: Identificação de machos e fêmeas de Drosophila


Drosophila melanogaster (selvagem)




quinta-feira, 11 de novembro de 2010

Projecto Descobrir a Ciência - "aprender mais sobre..."


Gene do sono finalmente identificado

O ABCC9 é o primeiro a ser detectado na população em geral

2010-11-11
CienciaHoje

Muitos de nós sentem-se como ‘zombies’ sem oito horas de sono, enquanto outros ficam perfeitamente bem e recuperados do cansaço com menos. Agora, os geneticistas parecem ter descoberto, na população em geral, o gene que influencia a quantidade de sono de que necessitamos.
Em parte, este estudo também interessa aos biólogos por variar segundo diferentes factores, como o peso, que pode fazer com que determinadas pessoas tenham uma maior inclinação para desenvolver diabetes e doenças cardíacas. Além disso, quanto maior for a massa corporal de um indivíduo, menos este precisa de dormir.

Na tentativa de encontrar o gene do sono, uma equipa europeia estudou as populações de sete países, desde a Estónia até Itália, com 4260 voluntários. Cada um dos participantes preencheu um questionário relativo a hábitos de sono e deu uma amostra de DNA – que posteriormente foi varrido por milhares de marcadores genéticos, para conseguir identificar aquele que seria mais comum nas pessoas que dormem mais.
A duração do período de descanso nocturno parece estar fortemente relacionado com um dos marcadores no gene ABCC9. Quando lhes é permitido dormir o quanto quiserem, os que têm duas cópias da versão deste marcador dormem seis por cento menos do que os que têm a outra versão, segundo o estudo apresentado esta semana, por investigadores da Universidade de Munique (Alemanha), na reunião anual da Sociedade Americana de Genética Humana, em Washington, D.C.

O gene ABCC9 codifica uma proteína chamaram SUR2 que é parte de um canal de potássio, uma estrutura que canaliza iões de potássio para dentro e fora das células.
Os investigadores fizeram uma experiência em duas espécies de moscas da fruta e quando modificaram a expressão do gene, estas dormiram significativamente menos, comparando com os grupos de controlo, refere o estudo.
Entretanto, um novo gene, Dec2, foi igualmente identificado e relacionado com a duração do sono, mas encontrado apenas nalgumas pessoas. O ABCC9 é o primeiro que estabelece uma forte relação com o tempo de sono e que é detectado na população em geral.

Estudo revela novo gene ligado à dor

Descoberta pode levar ao desenvolvimento de novos analgésicos e identificação de factores de risco para dores crónicas

2010-11-11
CienciaHoje

Numa investigação internacional que envolveu o Instituto de Biotecnologia Molecular da Academia Austríaca de Ciências, a Harvard Medical School e o Hospital Infantil de Boston são revelados novos genes implicados na dor. O artigo está publicado na «Cell».

O investigador Josef Penninger explica que nas experiências foram encontrados muitos genes que anteriormente nunca tinham sido implicados neste processo. Um desses em particular, o α2δ3 (alfa2delta3), tem uma longa história evolutiva, evidenciada pelo facto de que desempenha um papel na sensação de dor na mosca da fruta, nos ratos e nas pessoas. Pelo menos no rato, este gene está também ligado à condição conhecida nos humanos como sinestesia, em que um determinado sentido é percepcionado por outro.

Esta descoberta, explica Clifford Woolf, da Harvard Medical School, reforça a importância da dor como um mecanismo de protecção. Outra descoberta importante é que este gene actua no cérebro e não no sistema nervoso periférico, como acontece com a maioria dos genes associados à dor.

Nas experiências, os investigadores utilizaram um método chamado RNA interferente para desactivar genes em moscas da fruta e testar a sua resposta quando expostas a um calor muito nocivo (que as mataria se não se afastassem). Revelaram-se assim centenas de genes com um papel potencialmente importante no sentido da reacção à dor induzida por calor.

A equipa focou a sua atenção no gene α2δ3 (alfa2delta3). Não se conhecia até agora nenhuma relação deste com a dor. Mas era importante porque estava relacionado com outro gene que é alvo de medicamentos analgésicos.

A falta de actividade deste tornou tanto as moscas como os ratos menos sensíveis a este tipo de dor. Nos ratos, os investigadores foram capazes de rastrear onde o α2δ3 estava a agir e constataram que a sua actividade acontecia principalmente no cérebro e não nas terminações nervosas que são imediatamente responsáveis pela detecção de calor.
Foi já detectada uma variante deste gene em humanos que está associada à falta de sensibilidade ao calor e à dor crónica das costas.
A compreensão da base genética da dor pode levar ao desenvolvimento de novos analgésicos, bem como à identificação de factores de risco para dores crónicas. Pode também melhorar a tomada de decisões sobre a adequação do tratamento cirúrgico para pacientes diferentes, explica Clifford Woolf.

"Semana da cultura científica" no CMIA de Matosinhos


17NOV21h
Ciclo Café Ciência

Aquacultura em Portugal: Novas Espécies em Aquacultura, situação actual e perspectivas

Palestra com Doutor Rodrigo Ozório

http://www.cmia-matosinhos.net/




quarta-feira, 10 de novembro de 2010

Homenagem ao professor que me iniciou na Biologia Molecular (Coimbra-1971-1976)

Arsélio Pato de Carvalho é «Seed of Science - Carreira» 2011

Aos 76 anos dirige o Instituto de Educação e Cidadania na Mamarrosa, Bairrada


2010-11-10
Cienciahoje
Por Jorge Massada

Arsélio Pato de Carvalho, o primeiro português a licenciar-se em Bioquímica, foi escolhido pela Direcção de Ciência Hoje para receber o prémio «Seed of Science» 2011 na categoria «Carreira». Começou por negar merecê-lo para acabar a dizer: «É uma honra!».
Nome incontornável da comunidade científica nacional e internacional, Pato de Carvalho, nascido em 1 de Agosto de 1934, foi para os Estados Unidos com 16 anos, regressando 18 depois a Coimbra, para onde trouxe o conceito de ensino de pós-graduação.

Licenciou-se na Universidade da California, em Berkeley, onde também se doutorou em Fisiologia Celular.

A sua obra científica, espalhada em mais de duas centenas de artigos publicados, centra-se no campo da Fisiologia Celular e na Neurobiologia. Pertenceu a várias comissões consultivas e de avaliação do governo e da Fundação Gulbenkian.
É Presidente Honorário do Centro de Neurociências e Biologia Celular de Coimbra (CNC), um dos primeiros quatro laboratórios associados portugueses.

Já reformado, criou o «Instituto de Educação e Cidadania» na Mamarrosa, onde nasceu. Foi um regresso a casa, muito anos depois. “Quando voltei, continuei a ver as mesmas pessoas, no mesmo café, e estão, provavelmente, a falar sobre os mesmos assuntos”, diz num excelente artigo publicado pelo Ciência Hoje em 7 de Julho passado.

Foi descoberto o gene da generosidade

Pessoas com a variante COMT-Val são mais dadas a actos de bondade
CienciaHoje
2010-11-08
 
Gosta de fazer bem a outras pessoas? Nesse caso, o gene da generosidade pode ser o responsável por essa vontade. Um grupo de investigadores da Universidade de Bonn (Alemanha), dirigido pelo catedrático de psicologia Martin Reuter, acredita ter descoberto o gene da generosidade, após ter feito um estudo com cem estudantes – os resultados foram publicados no «Journal Social Cognitive & Affective Neuroscience».

...
Para o teste de DNA, os cientistas centraram-se no gene chamado COMT, que contém as informações para a criação de uma enzima que desactiva determinadas substâncias no cérebro, entre elas a dopamina. Há já 15 anos que se sabe que existem duas variantes distintas do gene COMT: o COMT val e o COMT met, que estão distribuídos de forma bastante equitativa entre a população humana.
Nas pessoas com a primeira variante, a enzima trabalha de forma quatro vezes mais efectiva, de modo que a dopamina é tornada inactiva de forma muito mais rápida. O estudo da Universidade de Bonn demonstrou que isto tem efeitos no comportamento e as pessoas que participaram no teste e que tinham a variante COMT val doaram o dobro da quantidade daqueles que tinham a variante met.
... ler notícia completa

Investigadores transformam pele em células sanguíneas

Ciência ou Ficção?!

Estudo diz antever um futuro em que bancos de sangue não sejam precisos
CienciaHoje
2010-11-08
Investigadores especializados em células estaminais descobriram um novo método de fabricar sangue a partir de pele humana, que pode ser aplicado no tratamento de cancros, revela um estudo canadiano publicado, recentemente, na revista «Nature». Este método consegue transformar células sanguíneas com o mesmo perfil genético sem precisar de usar células estaminais embrionárias, indica a investigação.


O facto de não recorrer a processos complexos e eticamente controversos permite uma utilização mais simples, segundo os investigadores responsáveis pela descoberta. "Pensamos que no futuro poderemos criar sangue de uma maneira bem mais eficaz", frisou Mick Bathia, autor do estudo e investigador do Instituto McMaster da Escola de Medicina Michael G. DeGroote, em Hamilton, na província de Ontário.
Bathia revela que será possível congelar e armazenar diferentes tipos de sangue. Segundo a previsão desta equipa de investigadores, esta técnica poderá estar pronta para ser testada em seres humanos dentro de dois anos e levanta a possibilidade de personalizar a produção de sangue para cada paciente, pela primeira vez.


O procedimento consiste em retirar um pedacinho de pele (alguns centímetros apenas) – o que irá exigir um ponto no máximo para fechar –, extraindo fibroblastos (células abundantes que compõe o tecido conjuntivo e dão flexibilidade a pele) que são posteriormente submergidos em factores de crescimento.

A seguir, adicionando uma única proteína que liga o DNA que actua como um interruptor (liga/desliga), os cientistas ligaram e desligaram aproximadamente dois mil genes e reprogramaram as células da pele para as diferenciar ou estruturar em um milhão de ‘progenitores’ – células que produzem o sangue.

Todos os tipos de cancro
Os pacientes que mais podem beneficiar são aqueles que sofrem de leucemia, cujo sangue sofre mudanças genéticas (tornando-se canceroso) e que frequentemente necessitam de transplante de medula óssea, ou ainda outros com linfomas, tal como a doença do Hodgkin.

O procedimento não será limitado a leucemias, explicou também Bhatia. Doses pesadas de quimioterapia para tumores sólidos, tal como cancros da mama, do pulmão ou próstata, não destrói unicamente as células de cancro, mas “também interfere com o sistema sanguíneo”. “Se existir uma fonte alternativa de sangue, adicional à quimioterapia, esta pode até ser realizada em doses mais elevadas e aumentando a possibilidade de aniquilar o tumor, permanentemente”, sustentou igualmente o autor do estudo.


A perspectiva de fazer uma transfusão num paciente com sangue proveniente da sua própria pele deixa antever um futuro em que já não seja preciso recorrer a bancos de sangue. Em relação à utilização de células embrionárias, este método tem ainda a vantagem de não apresentar tanto risco de desenvolvimento de tumores. Contudo, o Instituto Nacional de Sangue Canadiano alerta que ainda não existe um substituto para o sangue humano e que os dadores continuam a ser precisos, tanto quanto antes.
 
http://www.cienciahoje.pt/index.php?oid=45944&op=all

Reforçada a protecção do lince-ibérico


Na Península Ibérica existem entre 84 e 143 linces ibéricos adultos


Pintura - J.Prata

«Estradas de Portugal» reforça protecção do lince-ibérico - Empresa envolvida em vários projectos ambientais

2010-11-08

Por Carla Sofia Flores


A Associação para a Conservação do Lince-ibérico e desenvolvimento dos seus territórios (IBERLINX) conta agora com a parceria da Estradas de Portugal (EP), que pretende “contribuir para a reintrodução e conservação do lince ibérico e dos territórios onde se incluem os seus habitats e populações”, explicou ao Ciência Hoje Ana Cristina Martins, directora do Gabinete de Ambiente da empresa.
Segundo esta responsável, a integração da EP na IBERLINX vai dar azo ao desenvolvimento de medidas que contribuam para a minimização da probabilidade de atropelamento de linces nas estradas e do efeito-barreira causado por estas infra-estruturas.
continua...
CienciaHoje


segunda-feira, 8 de novembro de 2010

Nova técnica triplica eficácia da fertilização in vitro

Método ainda está em fase de testes


2010-11-08
CienciaHoje

Técnica promete revolucionar a fertilização in vitro
Investigadores britânicos estão a desenvolver uma nova técnica de fertilização in vitro, ainda em fase de testes, que poderá triplicar as hipóteses de uma mulher conseguir engravidar após inseminação artificial, diminuindo também “drasticamente” o número de abortos espontâneos no início da gestação.

Actualmente, aos 40 anos, uma mulher têm dez por cento de probabilidade de engravidar a cada ciclo de fertilização in vitro. Através desta técnica em desenvolvimento, as hipóteses ascenderiam aos 30 por cento, enquanto em mulheres de 30 anos passariam de 30 a 40 por cento para entre 70 e 80 por cento.

Esta técnica permite aos médicos testarem o embrião por alterações nos cromossomas, responsáveis por 70 por cento dos abortos espontâneos nos primeiros três meses de gestação. Assim, o embrião mais “saudável” é escolhido antes da implantação, diminuindo os riscos de complicações.
Até ao momento, o novo procedimento foi testado em três mulheres entre os 35 e os 40 anos, que deverão dar à luz no final de Dezembro.

Simon Fishel, coordenador do projecto, acredita que esta técnica representa “um incrível avanço que, em breve, fará uma grande diferença na vida de milhares de mulheres”.


No processo de fertilização in vitro, o embrião chega a um estado em que é denominado por blastocisto, no quinto dia de existência, em que costuma ser implantado no útero. Nesta fase, o embrião é constituído por duas partes. Uma delas é formada pelas células que vão dar origem ao bebé e a outra são as células que se vão tornar em placenta. Agora, com a nova técnica, é possível fazer uma “pequena biopsia” das células da placenta sem se afectar as do feto.

Nesta análise, diz Fishel, é possível ver todos os cromossomas antes da transferência do embrião para o útero, pelo que o seu implante torna-se menos arriscado e mais eficiente. “Acredito que haverá uma revolução na fertilização in vitro nos próximos 12 meses”, conclui o médico.

domingo, 7 de novembro de 2010

Variação em proteína pode provocar a imunidade natural ao HIV

2010-11-05
Uma pequena proteína poderá ser a chave dos casos raros de imunidade natural ao vírus da sida, permitindo às pessoas que a tenham combater a infecção sem tratamento. Este estudo, levado a cabo pelo Instituto Ragon (parceria entre o Massachusetts General Hospital, o MIT e a Universidade de Harvard), de Boston (EUA), está agora publicado na revista «Science».
Os cientistas descobriram que variações em cinco aminoácidos numa proteína chamada HLA-B estavam ligadas à imunidade natural ao HIV. “Entre os três mil milhões de nucléotidos – componentes elementares do ADN – que se encontram no genoma humano, apenas um punhado faz a diferença entre as pessoas que podem ficar de boa saúde sem tratamento, apesar de uma infecção com o HIV”, afirmou Bruce Walker, co-autor do estudo e director do Instituto Ragon.

Para identificar as diferenças genéticas que poderão conferir a imunidade rara, a equipa internacional de investigadores recrutou 3500 pessoas em diferentes clínicas do mundo, das quais 2500 sofriam de uma infecção progressiva do vírus da sida.
Recorrendo ao vasto estudo comparativo dos genomas, que testa as variações genéticas em um milhão de pontos do genoma humano, os cientistas identificaram aproximadamente 300 sítios estatisticamente ligados ao controlo imunitário do HIV. Estes sítios estão todos na região do cromossoma 6, que codifica as proteínas HLA.

Sem recorrer à sequência completa desta região do genoma, os autores do estudo desenvolveram uma técnica que permitiu isolar os aminoácidos, que têm um papel-chave no controlo viral.

Artigo: The Major Genetic Determinants of HIV-1 Control Affect HLA Class I Peptide Presentation

domingo, 31 de outubro de 2010

Cancro da mama está a aumentar

Dia Nacional de Prevenção visa alertar para a necessidadede apostar em rastreios sistemáticos
JN
00h31m

O cancro da mama tem aumentado e causa 1800 mortes por ano em Portugal. No Dia Nacional de Prevenção da doença, a Liga Portuguesa Contra o Cancro deixa um alerta: realizar rastreios correctos pode reduzir a mortalidade em 30% em cinco a dez anos.
...
O Dia Nacional de Prevenção do Cancro da Mama visa "chamar a atenção da população e lembrar que o cancro da mama continua a ser o que tem maior incidência e aquele que causa maior número de mortes nas mulheres", explica o presidente da liga.
noticia completa





quarta-feira, 27 de outubro de 2010

Estudo associa grupo sanguíneo à fertilidade feminina

Sífilis não foi "importada" do Novo Mundo

Escavação em Londres revela esqueletos do século XIII e XIV que apresentam marcas da doença

2010-10-25
CienciaHoje

A teoria de que foram os marinheiros de Colombo a trazerem a sífilis do Novo Mundo para a Europa, no final do século XV, está cada vez mais posta em causa. A origem da doença é uma questão polémica no mundo científico. Agora, a maior escavação de esqueletos alguma vez realizada na Grã-Bretanha revelou que a doença era já conhecida dos europeus muito antes da viagem de Colombo, que se realizou em 1492/3.
O osteólogo do Museu de Londres Brian Connell analisou uma série de sete esqueletos, tendo-os datado, através do teste de carbono 14, entre 1200 e 1400. As amostras incluem o crânio de uma criança que herdou da mãe esta doença venérea. A enfermidade deixou marcas profundas no esqueleto. continua

segunda-feira, 18 de outubro de 2010

Moodle_Grelhas de auto e heteroavaliação

Grelhas de auto e heteroavaliação dos trabalhos de grupo foram colocadas no moodle.

Devem preencher individualmente e enviar por e-mail à professora. Caso não seja possível, imprimam e entreguem, pessoalmente, na próxima aula de 3ª feira, dia 19 de Outubro.

quinta-feira, 14 de outubro de 2010

Ciclo " Café Ciência" e Exposição "O clima está a mudar e tu?"

Divulgação

20OUT21h

Ciclo "Café Ciência" no CMIA

Previsão oceanográfica
...utopia ou realidade?

Palestra com Doutor Rui Caldeira
Folheto da palestra


Divulgação

EXPOSIÇÃO 2ª a 6ª feira 14-17h

15 de Outubro de 2010 a 7 de Janeiro de 2011

"O Clima está a mudar, e tu?"

Exposição Itinerante desenvolvida no CMIA de Vila do Conde

quarta-feira, 13 de outubro de 2010

Pegada ecológica portuguesa está acima da média mundial

WWF divulgou hoje o relatório “Planeta Vivo 2010”


CienciaHoje
2010-10-13
Procura humana de recursos naturais está a atingir níveis nunca vistos
Procura humana de recursos naturais está a atingir níveis nunca vistosPortugal ocupa o trigésimo nono lugar no ranking de países com maiores impactos ambientais relativos ao consumo de recursos naturais. Apesar disso, a pegada ecológica portuguesa diminuiu face a 2005, revela o relatório “Planeta Vivo”, divulgado hoje pela "World Wildlife Fund" (WWF).

"A pegada ecológica per capita de Portugal em 2007 posiciona o país em trigésimo nono lugar", com 4,5 hectares, quando a pegada mundial é de 2,7 hectares, refere a organização de conservação da natureza.

A biocapacidade, indicador relacionado com a capacidade regenerativa do planeta para satisfazer as necessidades da humanidade, é em Portugal de 1,3 hectares por pessoa (ocupa o 85.º lugar entre 124 países) quando em 2005 era de 1,2 hectares. Assim, "Portugal está em défice ecológico”, pois a pegada ecológica, de 4,47 hectares por pessoa, excede o valor da biocapacidade.  ler notícia completa

terça-feira, 12 de outubro de 2010

Manipulação da Fertilidade

Novos materiais  no moodle sobre Manipulação da fertilidade.

segunda-feira, 11 de outubro de 2010

Bebé nasce 20 anos depois

Embrião congelado e transferido para útero deu origem a rapaz saudável

CienciaHoje
2010-10-11
 
Congelamento suspende biologicamente o envelhecimento das células
Uma equipa de investigadores norte-americanos – do Instituto Jones de Medicina Reprodutiva, da Faculdade de Medicina de Eastern Virginia, em Norfolk, na Virgínia – conseguiu que uma mulher de 42 anos tivesse um filho saudável a partir de um embrião que permaneceu congelado durante quase 20 anos. O caso foi relatado num artigo científico publicado na Fertility and Sterility, da Sociedade Americana para a Medicina Reprodutiva.
A paciente que recebeu os embriões registava uma baixa reserva ovarina, ou seja, tinha poucos óvulos disponíveis e fazia tratamento de fertilização há já dez anos. Os médicos descongelaram cinco embriões que tinham sido doados anonimamente por um casal que fez um tratamento de fertilização naquela clínica, 20 anos antes.
Apenas dois embriões descongelados sobreviveram e foram transferidos para o útero da mulher que, ao fim de uma única gravidez, deu à luz um rapaz saudável.

A equipa, liderada pelo pesquisador Sergio Oehninger, disse que não conhece nenhum caso de gravidez em que um embrião humano tenha permanecido tanto tempo congelado.

O congelamento suspende biologicamente o envelhecimento das células e os cientistas defendem que pode permanecer neste estado durante décadas. Até agora, o tempo de maior duração em que um embrião permaneceu congelado antes de ser transferido para um útero e gerado um bebé foi 13 anos, na Espanha.

sexta-feira, 8 de outubro de 2010

Nobel da Medicina 2010

Fertilização in vitro valeu a distinção


2010-10-04
CienciaHoje


Robert G. EdwardsRobert G. Edwards, pelo seu trabalho na fertilização in vitro, foi o vencedor do Prémio Nobel da Medicina ou Fisiologia. O anúncio foi feito às 10h30 (hora de Portugal) pelo Comité Nobel no Fórum Nobel do Instituto Karolisnska, Estocolmo, Suécia




Da importância do Nobel da Medicina


Por Duarte Barral
CienciaHoje
2010-10-07

O prémio Nobel da Fisiologia ou Medicina foi este ano atribuído a Robert Edwards que desenvolveu a técnica de fertilização in vitro (FIV) e foi o “pai” do primeiro bebé-proveta, Louise Brown, que nasceu em 1978. Este prémio não parece ter causado tanta sensação na Comunicação Social como em outros anos, provavelmente porque esta técnica é hoje comummente utilizada em todo o mundo e já deu origem ao nascimento de 4 milhões de pessoas! E esta é precisamente a razão que atesta bem a importância da investigação feita por Robert Edwards.
continua aqui

quarta-feira, 6 de outubro de 2010

Re-inauguração da Escola no dia do Centenário da Implantação da República Portuguesa


Novas instalações da ESJGZ


... "A Escola Secundária João Gonçalves Zarco, inaugurada há 54 anos com honras de Estado, com a presença do Presidente da República e do Bispo do Porto, designou-se inicialmente como Escola Industrial e Comercial de Matosinhos." ...
mais fotos (CMM)

segunda-feira, 4 de outubro de 2010

"Dia do Animal" na Zarco

Divulgação:

Iniciativa do Clube da Floresta

CERIMÓNIA DE INAUGURAÇÃO DA NOSSA ESCOLA

CERIMÓNIA DE INAUGURAÇÃO DA NOSSA ESCOLA

Publicado por Jorge Neves em 2010-10-03 23:46:32

Integrada, por decisão superior, na iniciativa de inauguração simultânea de escolas e centros escolares em todo o País, no âmbito das Comemorações do Centenário da República a cerimónia, para a qual esperamos ter a honra da sua presença, terá lugar no dia 5 de Outubro (Terça - Feira) pelas 15:00 horas e contará com a presença do Sr. Secretário de Estado da Educação e do Sr. Presidente da Câmara Municipal de Matosinhos bem como de outras individualidades do Concelho.

-----Convite-----

Fotos Memória:









Esta sala era o Laboratório de Biologia  (Fotos - arquivo pessoal)


Olimpíadas Ibero-Americanas da Física

Equipa portuguesa
 ( Pedro Justo, segundo a contar da direita)

Parabéns Pedro!

Publicado por jps em 2010-10-04 (http://www.zarco.pt/)
Pedro Justo, aluno da nossa escola, arrecadou a medalha de bronze nas Olimpíadas Ibero-Americanas da Física que decorreram no Panamá entre 26 de Setembro a 02 de Outubro.
Mais informação aqui em  CienciaHoje:   "... Estes docentes da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra (FCTUC) reconhecem que “a prova experimental já não correu tão bem, talvez devido à pouca importância dada ao ensino experimental das ciências no nosso ensino secundário. Os resultados poderiam ter sido ainda melhores se os estudantes estivessem mais habituados a trabalho laboratorial”..."

sexta-feira, 1 de outubro de 2010

Dia Nacional da ÁGUA


Água: poupe hoje para ter amanhã.


quinta-feira, 30 de setembro de 2010

"Vida no Ventre" um documentário da National Geographic


Pequenos episódios aqui
 
"A vida no ventre"


quarta-feira, 29 de setembro de 2010

Reprodução assistida leva a mais nascimentos de género masculino

CienciaHoje
2010-09-29


Fecundação ‘in vitro’ é cada vez mais usada

Alguns tratamentos de reprodução assistida parecem provocar o nascimento de mais bebés do sexo masculino do que femininos, segundo um estudo realizado na Austrália e Nova Zelândia. Os resultados indicam que sejam por volta de 54 por cento. Todas as clínicas de fertilidade que participaram na investigação cumpriram a norma australiana que proíbe a selecção do género, segundo escreveram os autores do estudo publicado no «British Journal of Obstetrics and Gynaecology».

U1_Rep.Humana e Manipulação da Fertilidade_Trabalhos de Pesquisa

REPRODUÇÃO: ASPECTOS BIOLÓGICOS E IMPLICAÇÕES ÉTICO-SOCIAIS

Objectivos

 Efectuar uma pesquisa sobre um dos temas a seguir enunciados, versando não só os aspectos biológicos que permitem a compreensão dos processos em estudo, mas também as suas implicações ético-sociais.
 Elaborar em grupo uma apresentação multimédia (PP) de suporte às intervenções orais;
 Apresentar oralmente aos restantes colegas da turma;
 Reflectir sobre as implicações biológicas, sociais e éticas que decorrem da utilização de processos de manipulação da reprodução humana.
 Promover um debate, alargado à turma, visando os possíveis contributos para a melhoria da qualidade de vida das populações humanas.

TEMA A: CONTRACEPÇÃO E MÉTODOS CONTRACEPTIVOS

TEMA B: INFECÇÕES SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS

TEMA C: INFERTILIDADE

TEMA D: REPRODUÇÃO ASSISTIDA

TEMA E: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

TEMA F: DIAGNÓSTICO PRÉ-IMPLANTAÇÃO E A CRIOCONSERVAÇÃO DE GÂMETAS E DE EMBRIÕES

Prazos de entrega e calendarização das apresentações
Os trabalhos em suporte digital deverão ser entregues/enviados ao professor até 15 de Outubro de 2010;
As apresentações serão realizadas durante a semana de 18 a 22 de Outubro de 2010.

segunda-feira, 27 de setembro de 2010

Proteínas que causam o “suicídio celular" têm linguagem própria

Desajustes durante apoptose podem originar cancro

CienciaHoje
2010-09-27

Um recente estudo realizado por investigadores de cinco centros, onde está incluída a Unidade de Biofísica da Universidade do País Basco (CSIC- UPV/EHU), proporciona novas chaves para compreender o processo de ‘suicídio celular’. O estudo foi publicado na revista «Cell».

Diariamente, o nosso corpo elimina, de forma controlada, mais de cem milhões de células defeituosas, mediante um procedimento chamado de ‘suicído celular. É um processo bastante complexo, cujos desajustes podem originar graves doenças, onde se destaca o cancro. Durante as últimas décadas tem sido possível identificar os diferentes componentes celulares da apoptose.
’ ou apoptose

No entanto, falta elucidar importantes questões sobre o funcionamento celular. O estudo avança que três componentes essenciais do processo apoptóptico, as proteínas BAX, DRP-1 e o lípido cardiolipina, actuam em conjunto para produzir um buraco na membrana externa da mitocôndria – o que resulta de forma letal para a célula.
Para os investigadores, o aspecto mais relevante foi o facto de terem conseguido decifrar uma ‘nova linguagem’ utilizada entre a comunicação de BAX e DRP-1: as proteínas não interagem fisicamente entre si, mas sim através de lípidos da membrana.
“Especificamente, uma das proteínas (DRP-1) deforma a bicapa lipídica da membrana e a estrutura resultante é a que aparentemente possibilita a activação da segunda proteína (BAX)”, explicou Gorka Basañez, da Unidade de Biofísica (CSIC-UPV/EHU), e um dos autores do estudo. Estes avanços podem levar ao desenvolvimento de novos fármacos anti-tumorais, especificamente dirigidos contra estes componentes da maquinaria apoptótica celular.
A investigação foi dirigida pelo professor Jean-Claude Martinou, do departamento de Biologia Celular da Universidade de Genebra (Suíça), para além da Unidade de Biofísica CSIC-UPV/EHU, das universidades de Salzburgo (Áustria), Hanover (Alemanha) e Florida (E.U.A.).